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EU CTR Submission Lead

Biogen — Suisse

Publiée le 17/10/2026 · Offre active, sourcée auprès d'un partenaire officiel

CDI Unknown

Position Summary: The EU CTR Submission Lead is responsible for leading and overseeing the full lifecycle of regulatory submissions for clinical trials conducted under the EU Clinical Trial Regulation (EU CTR 536/2014) via the Clinical Trials Information System (CTIS). This role provides strategic submission planning, cross-functional coordination, and subject matter expertise (SME) while ensuring timely, high-quality control, and compliant submissions across the EU/EEA. The Submission Lead is …

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