Tasks & Responsibilities: • Development and optimization of robust analytical methods (e.g., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) for the quality assessment of starting materials, intermediates, and active pharmaceutical ingredients (APIs). • Planning and meticulous execution of experiments, including reaction monitoring and method development. • Close collaboration with process development and cross-functional partners to coordinate analytical activities and sample management. • Close cooperation with …
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